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Calcite

La calcite est le minéral carbonaté le plus abondant sur Terre et le principal constituant du calcaire, de la craie, du marbre et du travertin.

Dureté (Mohs)
3 (définit ce point de l'échelle)
Formule chimique
CaCO₃ (carbonate de calcium)
Système cristallin
trigonal (groupe d'espace R3̄c)
Couleur
incolore ou blanche à l'état pur ; grise, jaune, rose, rouge, orange, bleue, verte, brune…

Par Pascal, géologueMis à jour le 11 min de lecture

Amas de cristaux de calcite blancs (échantillon de calcite)
Fig. 1 — Amas de cristaux de calcite blancs (échantillon de calcite)

Vérification sur le terrain

Vous avez un échantillon en main ? Cochez ce qui correspond au spécimen Calcite.

Dureté

3 sur l’échelle de Mohs

  1. 1 Talc
  2. 2 Gypse
  3. 3 Calcite
  4. 4 Fluorite
  5. 5 Apatite
  6. 6 Orthose
  7. 7 Quartz
  8. 8 Topaze
  9. 9 Corindon
  10. 10 Diamant

Plus dur que l’ongle (2,5) ; plus tendre que la pièce de cuivre (3,5). Une lame d’acier le raye.

D’après la fiche technique : “Dureté (Mohs): 3 (définit ce point de l'échelle)”

Présent dans ces roches

Roches de l’atlas dont la fiche technique cite le minéral calcite parmi leurs constituants.

La calcite est le minéral carbonaté le plus abondant sur Terre et le principal constituant du calcaire, de la craie, du marbre et du travertin. Elle cristallise selon plus de 300 habitus distincts, plus que n’importe quel autre minéral, et stocke environ 80 % du carbone contenu dans la croûte terrestre. Des falaises de Douvres aux viseurs de bombardement de la Seconde Guerre mondiale, la calcite façonne discrètement la géologie, l’optique et l’industrie depuis des siècles.

Roche de calcite translucide sur un panneau d'alimentation saine
Double réfraction dans une calcite limpide (spath d’Islande) : une seule ligne de texte apparaît dédoublée lorsqu’on la regarde à travers le cristal. Photo : Adrian Pingstone, domaine public.

Fiche technique

Formule chimique
CaCO₃ (carbonate de calcium)
Classe minérale
carbonate ; groupe de la calcite
Système cristallin
trigonal (groupe d’espace R3̄c)
Dureté (Mohs)
3 (définit ce point de l’échelle)
Densité
2,71
Clivage
parfait selon trois directions, formant des rhomboèdres (75° / 105°)
Indices de réfraction
nω = 1,658, nε = 1,486
Biréfringence
δ = 0,172 (l’une des plus élevées de tous les minéraux courants)
Éclat
vitreux ; nacré sur les surfaces de clivage
Trait
blanc
Couleur
incolore ou blanche à l’état pur ; grise, jaune, rose, rouge, orange, bleue, verte, brune ou noire en présence d’impuretés
Test diagnostique
effervescence vive dans HCl dilué à froid (1 M)
Polymorphes de CaCO₃
aragonite, vatérite, ikaïte, monohydrocalcite, hémihydrate de carbonate de calcium

Comment se forme la calcite

La calcite est l’un des très rares minéraux à cristalliser dans presque toute la gamme des environnements géologiques : sédimentaires, diagénétiques, hydrothermaux, métamorphiques et même (rarement) magmatiques.

Précipitation biogénique dans l’eau de mer

L’essentiel de la calcite terrestre est d’origine biogénique. Les coccolithophores et les foraminifères planctoniques construisent leurs minuscules squelettes directement en calcite ; à leur mort, ces squelettes tombent en pluie sur le fond marin et s’accumulent sous forme de vase carbonatée qui se lithifie en calcaire ou en craie. Les falaises blanches de Douvres représentent environ 70–100 millions d’années de vase à coccolithes déposée au Crétacé supérieur.

Une nuance importante : tous les squelettes carbonatés marins ne sont pas de la calcite à l’origine. La plupart des coraux actuels et de nombreux mollusques construisent leur coquille en aragonite, le polymorphe orthorhombique de CaCO₃. L’aragonite est métastable à la surface de la Terre ; lors de l’enfouissement, elle se dissout et se reprécipite sous forme de calcite, une transformation diagénétique appelée néomorphisme. La plupart des calcaires de « corail fossile » que vous tenez en main sont de la calcite qui était autrefois de l’aragonite.

Précipitation chimique et hydrothermale

La calcite précipite aussi de façon abiotique à partir des eaux souterraines et des fluides hydrothermaux. Le travertin se forme aux sources chaudes (Pamukkale en Turquie, Mammoth Hot Springs à Yellowstone), le tuf calcaire aux sources d’eau douce froides, et les stalactites et stalagmites croissent dans les grottes partout où le CO₂ se dégaze d’une eau riche en bicarbonate de calcium. Dans les filons hydrothermaux, la calcite est l’un des minéraux de gangue les plus courants, qui héberge des gisements de plomb, de zinc, d’argent et de fluorite.

Recristallisation métamorphique

Lorsqu’un calcaire est métamorphisé, sa calcite recristallise en une mosaïque grossière de cristaux imbriqués que nous appelons marbre. Carrare, Paros, le Pentélique : les marbres qui ont servi à la sculpture classique sont de la calcite, recristallisée à des températures supérieures à environ 250 °C.

Calcite magmatique

Rare mais bien réelle : les carbonatites sont des roches magmatiques composées en majeure partie de minéraux carbonatés, généralement de la calcite ou de la dolomite. Le volcan actif Ol Doinyo Lengai, en Tanzanie, émet une lave de carbonate de sodium, la seule lave carbonatitique connue sur Terre.

Comment identifier la calcite sur le terrain

La calcite est l’un des minéraux les plus faciles à identifier grâce à trois tests simples :

  • Dureté. Une pièce de cuivre (Mohs ≈ 3) la raye tout juste ; un couteau en acier (Mohs ≈ 5,5) l’entame facilement. Votre ongle (Mohs ≈ 2,5) ne parvient pas tout à fait à la rayer.

  • Clivage. La calcite possède trois clivages parfaits qui se coupent à des angles de 75° et 105° et donnent, à la cassure, le rhomboèdre classique. Aucun autre minéral courant ne se clive ainsi.

  • Test à l’acide. Une goutte d’acide chlorhydrique dilué froid (généralement environ 10 %, soit environ 3 M) sur de la calcite produit une effervescence vive et audible, avec dégagement de CO₂. C’est de loin le test le plus diagnostique de la géologie de terrain des carbonates. La dolomite, au contraire, ne fait qu’une faible effervescence lorsqu’elle est d’abord rayée ou au contact d’un acide chaud, ce qui constitue un critère de distinction utile.

Si votre échantillon inconnu est incolore et transparent, regardez à travers lui une ligne imprimée : une double réfraction prononcée est propre à la calcite parmi les minéraux courants.

Habitus cristallins et variétés remarquables

La calcite détient le record du nombre d’habitus cristallins distincts de tous les minéraux, avec plus de 300 formes documentées. Les deux termes extrêmes les plus courants sont :

  • Rhomboédrique (spath en tête de clou) : cristaux trapus, à extrémités émoussées.

  • Scalénoédrique (spath en dent de cochon) : cristaux pointus à douze faces, en forme de dents canines, fréquents dans les revêtements de grottes et les cavités hydrothermales.

Variétés remarquables de couleur et d’éléments traces :

  • Spath d’Islande : la variété limpide comme de l’eau, optiquement pure, nommée d’après la localité de Helgustaðir, dans l’est de l’Islande. Elle est décrite en détail plus bas.

  • Calcite cobaltifère : du magenta au rose, le cobalt se substituant au calcium. Les spécimens célèbres proviennent de Bou Azzer, au Maroc, et de Mashamba West, en RD Congo.

  • Calcite manganésifère : rose pâle, le manganèse se substituant au calcium. Elle présente souvent une forte fluorescence rouge sous lumière UV à ondes courtes, ce qui la rend populaire auprès des collectionneurs de minéraux fluorescents (localité classique : Franklin, New Jersey).

  • Calcite miel : couleur jaune doré due à des impuretés de fer, fréquente dans de nombreux systèmes de filons hydrothermaux.

  • Calcite stalactitique et de travertin : dépôts rubanés et stratifiés de grottes et de sources.
Amas de cristaux minéraux violet vif sur fond noir
Calcite cobaltifère de la mine d’Aghbar, Bou Azzer, Maroc. La couleur magenta vif provient de traces de cobalt qui se substituent au calcium. Photo : Rob Lavinsky / iRocks.com, CC BY-SA 3.0.

Le spath d’Islande et l’histoire de l’optique

Vieille machinerie dominant un lac de montagne et une vallée verdoyante
La mine de Helgustaðir, dans l’est de l’Islande — localité type du spath d’Islande et source de presque tous les spécimens de musée utilisés dans les recherches d’optique du XIXe siècle. Photo : Bromr (Wikimedia).

La calcite est à l’origine de l’une des découvertes les plus lourdes de conséquences de l’histoire de la physique. En 1668, une petite expédition géologique est revenue à Copenhague avec une quantité de calcite d’une transparence inhabituelle, provenant d’une ferme nommée Helgustaðir, sur le fjord de Reyðarfjörður, dans l’est de l’Islande. Le médecin et philosophe de la nature danois Rasmus Bartholin a étudié les cristaux et remarqué que tout objet vu à travers eux apparaissait dédoublé. En 1669, il a publié ses observations dans Experimenta Crystalli Islandici Disdiaclastici, première description de ce que nous appelons aujourd’hui la biréfringence, ou double réfraction.

Les échantillons de Bartholin sont passés entre les mains de Christiaan Huygens, qui les a utilisés en 1690 pour étayer sa théorie ondulatoire de la lumière, et d’Isaac Newton, qui s’est servi des mêmes cristaux pour soutenir l’inverse, à savoir que la lumière était faite de corpuscules. Le spath d’Islande de Helgustaðir sous-tend ainsi les deux premières théories de la lumière. En 1828, William Nicol a taillé et collé deux morceaux de spath d’Islande pour en faire le prisme de Nicol, le premier polariseur pratique, qui a rendu possible le microscope pétrographique moderne.

La mine de Helgustaðir a été exploitée commercialement de 1855 à 1925, exportant des centaines de tonnes de matériau de qualité optique avant que le gisement ne soit pratiquement épuisé. Le site a été déclaré monument naturel protégé en 1975. La demande de spath d’Islande s’est maintenue jusqu’au XXe siècle : le viseur Norden, principal instrument américain de bombardement de précision de la Seconde Guerre mondiale, utilisait des prismes de calcite dans sa chaîne optique, ce qui a déclenché, en temps de guerre, des recherches urgentes de sources de remplacement au Mexique et dans le sud-ouest des États-Unis.

Où trouve-t-on la calcite ?

La calcite existe sous une forme ou une autre dans presque tous les pays du monde. Les localités ci-dessous sont celles qui ont fourni des spécimens de qualité muséale et des gisements d’importance historique :

  • Islande : mine de Helgustaðir, Reyðarfjörður. Localité type du spath d’Islande ; aujourd’hui réserve naturelle.

  • Mexique : Charcas (San Luis Potosí), Naica (Chihuahua), Mapimí (Durango), Santa Eulalia. Source de scalénoèdres orange vif, dorés et maclés, prisés des collectionneurs.

  • États-Unis : Tri-State District (Missouri / Kansas / Oklahoma) et la mine d’Elmwood, Tennessee. Les spécimens d’Elmwood, avec de la calcite jaune ambré doré sur de la sphalérite sombre, comptent parmi les plus esthétiques au monde.

  • Angleterre : Cumbria (Egremont, Frizington). Spécimens classiques du XIXe siècle de calcite scalénoédrique et « en tête de clou » provenant des mines de fer et de plomb du Lake District.

  • Chine : Daye, Hubei ; Shangbao, Hunan ; Wenshan, Yunnan. Principale source moderne de grandes calcites colorées sur gangue.

  • Inde : localités à zéolites des trapps du Deccan, Maharashtra. Calcites roses et incolores associées à l’apophyllite, à la stilbite et à l’heulandite.

  • RD Congo et Maroc : variétés cobaltifères.

Pour la production commerciale de calcaire, c’est-à-dire de la roche et non du cristal, le tableau est très différent. Les États-Unis, la Chine, l’Inde, la Russie et le Brésil sont les plus grands producteurs au monde, les seuls États-Unis produisant environ 700 millions de tonnes de calcaire concassé par an, principalement à partir de bassins sédimentaires du Texas, de la Floride, du Missouri, de Pennsylvanie et de l’Ohio.

Pourquoi la calcite compte : l’industrie et le cycle du carbone

La calcite, sous forme de calcaire, est l’un des minéraux non métalliques les plus importants sur le plan économique. Ses utilisations se répartissent nettement en deux catégories :

Le calcaire (roche riche en calcite) est utilisé comme :

  • Granulat pour le béton, l’asphalte et les assises de chaussée, l’usage unique le plus important en volume.

  • Matière première du ciment Portland, le liant de presque tous les bétons modernes.

  • Matière première de la chaux (CaO et Ca(OH)₂), utilisée en sidérurgie, dans le traitement de l’eau, la désulfuration des fumées et l’industrie chimique.

  • Chaux agricole pour relever le pH des sols et apporter du calcium.

  • Charge dans le papier, les peintures, les plastiques et les produits pharmaceutiques (carbonate de calcium précipité, PCC).

  • Pierre de taille et marbre d’architecture.

La calcite de qualité optique (le minéral lui-même) est utilisée pour :

  • Les prismes polarisants et les lames d’onde des microscopes et des systèmes laser

  • Des composants biréfringents spécialisés dans les instruments scientifiques

L’importance plus profonde de la calcite est géochimique. Avec la dolomite, la calcite piège dans les roches carbonatées la grande majorité du carbone de surface de la Terre. L’altération lente des roches silicatées consomme du CO₂ atmosphérique et apporte du calcium et du bicarbonate aux océans, où des organismes marins reprécipitent ce carbone sous forme de coquilles de calcite. Lorsque ces coquilles se lithifient en calcaire puis sont finalement subductées, le carbone retourne dans l’atmosphère par le dégazage volcanique ou est renvoyé dans le manteau profond. Ce cycle carbonate–silicate est le principal thermostat à long terme du climat terrestre, et fonctionne sur des échelles de temps allant de centaines de milliers à des millions d’années.

L’acidification actuelle des océans, causée par la dissolution du CO₂ d’origine anthropique dans l’eau de mer, est au fond un problème de calcite et d’aragonite. Une baisse du pH réduit l’état de saturation de l’eau de mer vis-à-vis de CaCO₃, ce qui complique la construction des squelettes par les coraux, les mollusques et les coccolithophores. Les organismes qui sécrètent de la calcite sont un peu moins vulnérables que ceux qui sécrètent de l’aragonite (la calcite est plus stable), mais les deux sont sous pression.

Bateaux au pied de falaises de craie blanche et d'un phare sous un ciel nuageux
Les falaises blanches de Douvres sont de la calcite biogénique pure, une vase à coccolithes du Crétacé supérieur, devenue craie. Photo : Immanuel Giel, CC BY-SA 3.0.

Questions fréquentes

La calcite est-elle la même chose que le calcaire ?

Non. La calcite est un minéral unique, le carbonate de calcium, CaCO₃. Le calcaire est une roche sédimentaire composée en majeure partie de calcite (généralement plus de 50 %) ainsi que d’autres composants tels que l’argile, le quartz, des fragments de fossiles et un peu de dolomite. Tous les calcaires contiennent de la calcite, mais toute la calcite ne se trouve pas dans du calcaire : on la rencontre aussi dans le marbre, le travertin, les remplissages de filons et sous forme de cristaux isolés.

Quelle est la différence entre la calcite et l’aragonite ?

Elles ont la même formule chimique (CaCO₃) mais des structures cristallines différentes, ce qui en fait des polymorphes. La calcite est trigonale et constitue la forme stable à la surface de la Terre. L’aragonite est orthorhombique et métastable : à l’échelle des temps géologiques, elle tend à se transformer en calcite. La plupart des coraux actuels et de nombreux mollusques construisent leur coquille en aragonite.

La calcite est-elle fluorescente ?

De nombreuses calcites sont fluorescentes, mais pas toutes. La calcite manganésifère de Franklin, dans le New Jersey, est célèbre pour sa forte fluorescence rouge sous UV à ondes courtes. Les calcites contenant des traces de plomb ou d’éléments des terres rares peuvent présenter une fluorescence bleue, verte ou rose. La calcite pure n’est pas fluorescente par elle-même.

Comment distinguer la calcite du quartz ?

Trois tests rapides. Le quartz est beaucoup plus dur (Mohs 7) et n’est pas rayé par un couteau en acier ; la calcite (Mohs 3) se raye facilement. Le quartz n’a pas de clivage et présente une cassure conchoïdale ; la calcite se clive en rhomboèdres nets. Enfin, le quartz ne réagit pas à l’acide chlorhydrique, alors que la calcite fait vivement effervescence.

Pourquoi la calcite donne-t-elle une image double lorsque vous regardez à travers ?

À cause de la biréfringence. La calcite possède deux indices de réfraction différents selon la polarisation de la lumière incidente (1,658 et 1,486). La lumière non polarisée qui pénètre dans le cristal se divise en deux rayons, le rayon « ordinaire » et le rayon « extraordinaire », qui se propagent à des vitesses différentes et ressortent sous des angles légèrement différents. Il en résulte deux images, décalées l’une par rapport à l’autre. La calcite présente l’une des plus fortes biréfringences de tous les minéraux courants (δ = 0,172), ce qui explique que l’effet soit visible à l’œil nu.

Souvent confondu avec

  • Quartz : le quartz (dureté 7) raye le verre, la calcite (3) non, et un couteau en acier raye la calcite. La calcite fait effervescence dans une goutte d'acide dilué ou de vinaigre et se clive en blocs obliques (rhomboèdres) ; le quartz ne produit aucune effervescence et se brise selon des surfaces courbes, en forme de coquille.
  • Dolomite : la calcite fait effervescence facilement dans un acide dilué froid ; la dolomite ne fait qu'une faible effervescence, ou seulement lorsqu'elle est réduite en poudre. La dolomite est un peu plus dure (3,5 à 4), et ses cristaux ont souvent des faces courbes et une teinte rosâtre.
  • Gypse : l'ongle raye le gypse (dureté 2), mais pas la calcite (3). La calcite fait effervescence dans un acide dilué ; le gypse, non.
  • Halite : la halite se brise en cubes et se dissout dans l'eau. La calcite se brise en blocs obliques (rhomboèdres) et fait effervescence dans un acide dilué ; la halite ne produit aucune effervescence.

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Geoscopy (2024). Calcite. https://geoscopy.com/fr/rock/calcite-fr/ (consulté le 30 octobre 2026).

Sources (5 entrées)
  1. Anthony, J. W., Bideaux, R. A., Bladh, K. W., & Nichols, M. C. (2003). Handbook of Mineralogy, Volume V: Borates, Carbonates, Sulfates. Mineralogical Society of America. cir.nii.ac.jp
  2. Mindat.org — Calcite mineral information page mindat.org
  3. Bliss, J. D., Hayes, T. S., & Orris, G. J. (2012). Limestone — A Crucial and Versatile Industrial Mineral Commodity. U.S. Geological Survey Fact Sheet 2008-3089. pubs.usgs.gov
  4. U.S. Geological Survey Mineral Commodity Summaries usgs.gov
  5. Bartholin, E. (1669). Experimenta Crystalli Islandici Disdiaclastici. Copenhagen: D. Paulli. (The original publication describing double refraction.) books.google.ch

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